塑料科技国外合成树脂及塑料文摘宋恩兰中国科学院化学4究所，北京100080每期文摘的目均按汉语拼音顺序排列。英文按其字母顺序排列在汉字之前。数字开头的目排在*前面。
旺砰粘度比对注射模塑位面形态及弹性的影响对叫8.南斯拉英。透射电镜原子力显微镜和调制原子力显微镜1肘。和刚肘研宄了评树脂注射模片中，乙烯丙燃共聚物和，只聚丙烯的粘度比对耘面分，的影响胃庄印即粘度比益时观察到面有的结节。在粘度比诋时巳橡狡颗粒沿与面行的方向拉长。横截面弹性模量均匀。且可与高粘性树脂的测量值相比，丁町讯研宄聚氯乙烯共混物7量法与付里叶红外光谱法扣叮2，联合使。研究324溴苯偶试基缩水甘油基咔唑对10热降解的稳定作用。研宄发现该稳定剂提高了脱氯化，的起始温度该温度反映了降解的主要过程，因而使它可以应用于提高尸热稳定性的新型共混体系。
苯乙浠丙烯腊甲基丙烯酸缩水甘油酯元共聚物相容化人80共混物的冲杰强度汗1.韩；1Polym.Sci.l999，735841852SXj丙烯腈甲基丙烯酸缩水甘油苯乙稀共聚物3，3相容化的丙烯腈丁烯苯乙烯共聚物聚2甲基1.4苯氧共混物入680的冲击强度在反应性挤出的各种加工条件下都明显增加。
使用了种不同的人68共聚物和种不同的原位相容化反应挤出方法。当88 1州用1为505，1含1的如，的，撤时导到*高冲击强度7，ml热塑性材料的热膨胀固定。温度改变可能在材料中构成抗张应力。本文叙述如何计算这些应力。就温度和应变而论。热塑性材料与时间相关。因此非线性粘弹材料模型对于预测热应力是必须的。作者给出了数值模型，使能够根据负荷历史测热诱应力。叙述1校准和数值操作。并用半结晶高密度聚乙烯1评价了此模型，I改忭聚内烯纤维和环试树脂组成的73英。将聚丙烯和巯基改性的乙，醋酸乙烯酯共聚物组成的共混纤维用于环氧树脂基复合材料的制造。该复合材料与使用未改性，纤维时制得的复合材料相比，具有突出的抗冲性能。3刚研宄指出。母体与改性纤维间存在粘性。复合材料的动态分析证明。母体与巯基改性的，纤维间存在界面粘性。
工业唆料短纤维的回收利1.纤目于增强聚丙烯和1件，兮复合材料的抗张强度明显，加。将该回收纤维用于弹性母体如0，肘时，对弹性作用不大。回收，纤维可作为，3填料的代用品，用于热塑性塑料以生产完全可回收的材料。
化学发光研宄聚乙烯的热及光稳定性押罗马尼亚！。！
究了各种类型抗氧剂存在下，低密度聚乙烯在180，时对紫外光的氧化稳定性，加入聚甲基硅氧烷颗粒提高环氧树脂的脆裂扩展阻抗。；法国1研宄了聚甲基硅氧烷颗粒增韧的双盼A氯甲代环氧丙烷共聚物氰胺双脲网得共混物高速搅拌机或双螺杆挤出机，用透射电镜分析分散程度，并使用聚甲基硅氧烷颗粒在环氧预聚体中的悬浮液作增韧剂。用拉伸和压缩法完成对改性材料的静态性能测试。结果明。材料剂用量体积份数增加而，加。提高改性剂用量导致脆裂扩展阻抗，加，聚苯乙烯聚2甲基4苯氧可相容共混物的玻璃化转变及结构松她4438英。用差扫描量热法以以研宄了聚苯乙烯聚6甲基，4苯氧共混物的玻璃化转变和松弛过程。将试验结果与计算模型预测结果进行比较，模型与试验结果致，从而获得了与热历史相关的材料参数。这些参数常用于评价玻璃化转变温度下，各种共混物和纯聚合物的联接单元长度。
聚对苯甲酸乙酯聚酰胺6合金的相容化PoVmerl9994017484819英。用丙烯腈改性聚烯烃离子聚合物+成功地使聚对苯甲酸乙酯，聚酰胺6，人6的共混物相容化。制备了各种，人6比例及恒定主成分含量不同量办离子的熔融共混物，用张力试验动态力学分析80等手段征了制品的相容化。还研宄了热历史和物理老化。淬火后的共混物有很好的强度和抗冲性能。
聚砜聚碳酸酯抗冲改性剂共混物315418422英。为提高聚砜8聚碳酸酯印0元共混物改性剂，分别是甲基丙烯酸甲丁烯丙烯般乙酯！元共圯物和内烯腈丁燃苯乙烯人68元共聚物。共混物的形态对母体类的依赖性很大，但与类型无类。在，8为母体时。，0包容为主。反之。在况为母体时1肘主要入住校，庋，涂梢怨鄄斓窖港和厕两个不同的相。经，8况3人24和拓汉此处的4.24和，分别相当于现的壳模型共混物征实，在，3母体中只包容1.含财的共混物抗冲强度比分汉；元共泥物略有增加。但种聚酰胺尼龙；66；610；612与嵌段聚醚聚酯的元熔融共混物的力学性能。制得的所有共混物都有很好的力学性能。选择两种体系尼龙和尼龙612十进研，其形态粘弹性及热性能。这些共混物有性能差异但在检测试验过程屯，的共同移动和检出，低欠处了同个观点。
即在两相体系中完成了很好的界面接+i聚乳酸和淀粉的生物可降解共混物293101英。用双螺杆挤出机将聚乳酸，认和淀粉熔融共混。为提高共混物的初性，加入3，1的聚己内酯只。用08热分析张力试验形态分析和。爪光谱分析征厂代；物。研宄明加入淀粉对热性能有些影响。在加入5，饮；淀粉时。，的结性*高。
添加淀粉降低抗张强度和延伸率。，对提高共混物韧性的作用。
聚烯烃淀粉凡浞物老化后的物州！
2339346`Sdf含405甘油塑化淀粉的低密度聚乙烯0或聚丙烯土埋4个月后。用10氢氧化钠水溶液，室温下浸蚀5天。然后用3人，和从3方法研宄共混物在每降解阶段的超分子结构。研宄发现。土壤中的生物降解使共混物中淀粉相失去75.再经犯0溶液的化学降解使之进步流失，达到流失80 851从8研宄明，土壤生物降解对45和，55结晶相影响不大，而他0处理使结晶度有所，加，48，阼65.3从8研宄明。降解处理使共混物的不均匀性变化。从而影响了共混物的力学行为，木纤纪热塑性复合材料热性能的宄了纤维质量份数及温度对杨木纤维高密度聚乙烯复合材料有效热性能的影响。弄清了具有很好热性能即火焰安全特性时的复合材料组成。研宄明，温度对复合材料有效热性能的作用随木纤维含量，加而减小。含50，1至60，1木纤维的复合材料的加工性和火焰安全性热塑性聚合物与液晶聚合物的填充烯聚甲基丙烯酸甲酯和液晶聚对苯甲酸乙酯+羟基苯甲酸的共混物与铝及玻璃面的粘性作为共混组成因素进行了研宄。还考虑到共混物中种组份浸润纤维面和两种成分不完全浸润的作用。在前种情况下。固体面有两层。第层浸润层直接与固体面接触。第层处于浸润和共混母体之间。如果浸润层与母体间的粘性低于固体面与浸润层间的粘性。则共混物两组分间接触区的粘合将失畋，319394676687英。在种不同温度下，研宄了两种可生物降解的脂应变率时的单轴延伸粘度。应力，长试验明其应力承受量小于其它聚合物值。高熔融温度和高应变导致其快速松弛。此时。低分子量只767松弛的比高分子量，787快。在应变值低于01时，松弛模量与应变相关。在应变率为001至1.08时。推导出瞬间延伸测量结果。
生物可降解脂族聚酯和淀粉接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的共混，10 8692英。用硝酸铈铵作引发齐使淀粉与甲基丙烯酸甲酯反应。*佳反应条件依据*高接枝率而确定。将接枝共聚物与生物可降解的脂族聚合物共混。通过测量力学性能和用31观察共混物。
研宄两材料的相容性。在所有组合中，共混物都显现出比聚酯淀粉共混物较高相容化元共混物尼龙热致液件下的形态和性能灿韩国种加工条件下研宄丁尼龙，热致液晶聚合物13，聚酯酰胺，2，1相容剂马来酸酐接枝聚丙烯。，元共混物性能间的关系。添加肘可使不相容的元共混物相容。元共混物时，分散的1相形态在微滴的微纤状之间变化，并与张力性能变化高度相关。
*佳模口温度280，时。得到*均匀的形态。且有较多的与张力性能增加相又作用依然存在。所有情况下，分散的1微滴延伸形变都是决定性因素。它对于力学性能的明显提高有重要作用，乙浠丙烯橡胶含量和组成对奶厌儿聚丙烯抗冲共聚物铸膜性能的影别1；1培英。研宄了乙稀丙烯橡胶含量和橡胶中乙烯含量。对几5聚闪烯，抗冲共聚物铸膜力学性能的影响。热分析法可用于解释膜结构与性能的关系。通常。随，加1抗张模量和断裂应力降低；撕裂和抗冲强度增加。在较高；时模量断裂抗张强度和冲压阻抗增加；1撕裂和抗冲强度降低。随心。，加，聚乙稀状结晶相在橡胶相中，多。该相的熔融温度。结晶温度和结品性，加。化为恒量，增加对热性能影响不大。
以发泡聚酰亚胺为粘结剂的新型耐高温轻质复合材料的加工与性把V.E.
200337345英。开发出了以耐高温发泡聚酰亚胺为粘结剂和以碳纤维及有机纤维为原料制造轻质=31.，13复合材料的方法。聚酰亚胺粘结剂是由3.3.4.4苯甲酮甲基烷基酯与元胺直接加热酰胺化而制得的。聚酰胺纤维与碳纤维掺混制成毡状物以备预浸渍用。发泡复合材料的密度和力学性质以纤维和气孔的体积含量在相当宽的范围内变化。树脂的玻璃化转变温度高达260碳纤维和聚酰亚胺纤维有助于复合材料在高温下保持优良的力学性能。
复合材料的热失重温度不低于570；主要取决于所用纤维毡的种类。在常规模压设备中，该复合材料有异常好的热稳定性和可加工性能，用功能化聚合物改性聚对苯甲酸共混时。对，1力学性能的影响。用颗粒尺寸及其分布未切口抗张行为钿性和切口敏感性征了共混物。功能化聚合物与现端基原位反应形成了接枝共聚物。即功能化的弹性体，该功能化聚合物的混入使共混物力学性能提高。确证了苯乙烯乙稀丁稀苯乙烯8珞嵌段共聚物的马来酸化产品作为功能化聚合物的作用，用含盼基聚合物改性尼龙6选择性地与含酚基的无定形聚合物共混。发现尼龙6酰胺基的吸湿作用因共混而明显降低。在与01线型酚醛共混，和与乙烯基酚均聚物及其和苯乙烯共聚物的共混中均出现吸湿性降低。但后两者都不如产01线型酚醛作用大。还研宄7这些共混物的热转变。当，线型，酸的含量为每百份树脂51时。产生的玻璃化转变温度升高比其它两种共混物多。少量无定型聚合物的加入对熔点影响不大，但在080上观察到较宽的熔融吸热。
用自动热重量分析法，测定添加剂和填料，86.美国6士用自动热重分析系统测定聚合物配方成份，该方法使进样速度加快。叙述了所用方法。用乙烯基塑料中苯甲酸辛酯待续
