自1992年以来，欧洲标准委员会（CEN）和国际标准化组织委员会（ISO）就开始致力于医疗灭菌器械包装的全球统一标准工作。2002年发布的ISO11607第二版中特别标注了和EN868标准不同的部分，以便于使用者清楚了解二者存在的差异。2002年5月召开的ISO/TC198工作会议中，确立了起草能被ISO和CEN接受的国际标准的小组，国际标准内容包括两个部分：《材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》和《成型、密封和装配过程的确认要求》。

那么，首先在对医疗器械包装的选择上要从哪些因素考虑呢？

1.满足微生物屏障；

2.生物相容性和毒理学特性，物理和化学特性；

3.与预期灭菌过程、密封过程的适应性；

4.和被包装医疗器械的相容性；

5.与标签系统的适应性；

6.包装产品在灭菌前后无菌屏障系统的保持期；

7.包装产品运输与贮存。

其次，除了满足以上考虑因素外，医疗器械包装还应满足以下要求：

1.材料应具有可接受的清洁度、微粒污染和落絮水平；

2.应满足已确立的最低物理性能和最低化学性能；

3.包装材料在规定条件下应无可沥滤物和无味，保证医疗器械的安全性和性能；

4.不应出现裂缝、穿孔、皱褶或局部厚薄不均等不良影响；

5.在使用条件下，材料不论是在灭菌前、灭菌中或灭菌后，都不应释放出足以引起健康危害的毒性物质。

最后，需要与涂胶层盖材密封的医用吸塑包装应满足以下要求：

1.涂层应是连续的，不应出现空白或断开以免在密封处形成间断，保持涂布量均匀；

2.当盖材与医用吸塑托盘形成密封时，所规定的最小密封强度应得到证实；

3.在规定的灭菌前、灭菌中和灭菌后，医疗器械包装及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移，从而对医疗器械产生副作用。

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