2012年2月27日，国家食品药品监督管理局发布《2011—2015年药品电子监管工作规划》，规划的总体目标是2015年年底前实现药品全品种全过程电子监督，保障药品在生成、流通、使用各环节的安全，最有利地打击假劣药品行为，最快捷地实现问题药品的追溯和召回、最大化地保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全。规划当中主要任务之一是进一步完善药品电子监管的基础设施，提高系统的可靠性、实用性、易用性、可扩展性和管理性，完成国家发展改革委批复的国家药品监督信息系统一期工程中有关药品电子监督信息平台的建设，确保2015年年底前在生产企业和批发企业已经实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸，实现全过程电子监管。
　　
　　国务院将视频安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节食品安全监督管理职责、工商总局的流通环节食品安全监督管理职责整合，组建国家食品药品监督管理总局。主要职责是对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理等，将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门。